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　東京大学大学院薬学系研究科 金井 求 教授らの研究グループは、生物触媒（酵素）チロシンキナーゼの機能を代替する化学触媒法の開発に成功しました。
　ペプチドやタンパク质を构成するアミノ酸の一种であるチロシンのリン酸化は、ホルモンや成长因子といった细胞外の情报を细胞内に伝え、遗伝子の発现などを介して、外界の情报に対して细胞が适切に応答をするために重要な働きを担っている化学反応です。生体内ではこの化学反応を、チロシンキナーゼとよばれる酵素が触媒しています。チロシンキナーゼは、チロシン以外にリン酸化を受ける可能性があるセリンやスレオニンといったアミノ酸が存在していても、チロシンを选択的にリン酸化します。この选択性は、细胞が外界の情报に対して适切に応答するために极めて重要です。一方でこのような选択性を化学触媒で発现することは、非常に困难でした。
　本研究では、タンパク质を构成するアミノ酸の中でチロシンが最も酸化を受けやすいものの一つであることに着目して、光のエネルギーを吸収して活性化される光触媒を用いてチロシンからラジカルを选択的に生成することを开始段阶とした、チロシン选択的なリン酸化反応（厂罢础搁反応）を开発しました。この反応は、水を含む溶媒中や、セリンやスレオニンなど反応しうる复数の部分构造を有するペプチドに対しても、効率的に进行しました。
　本研究の成果は、チロシンキナーゼの働きを化学触媒が代替?补完して、细胞の応答や运命を化学的に操作する技术や疾患を治疗する新创薬コンセプト「触媒医疗」の実现に贡献することが期待されます。